LixiLan-O Pivotal Data

SOLIQUA 100/33 Significantly Reduced A1C Over 30 Weeks1,2

LixiLan-O Pivotal Data bar graph showing reduction of A1C from baseline of 8.0-8.1% to week 30 comparing SOLIQUA 100/33, Lantus, and GLP-1 RA. Patients on SOLIQUA 100/33 lowered A1c 1.6% to 6.5% at week 30. Patients on Lantus lowered A1c 1.3% to 6.8% at week 30. Patients on GLP-1 RA lowered A1c 0.9% to 7.3% at week 30.

  • 74% of patients got to ADA goal (<7%) with SOLIQUA 100/33.1

    • 33% of GLP-1 RA (lixisenatide) patients and 59% of Lantus patients got to goal.
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Otto, 67

Retired

Not actual patient or profile.

Current treatment

  • Metformin 1000 mg BID
  • Dapagliflozin 10 mg QD
  • Lisinopril 20 mg QD
  • Atorvastatin 10 mg QD

    Physical & lab evaluation

    • A1C: 9.2%
    • FPG: 154 mg/dL
    • PPG: 262 mg/dL
    • BMI: 31 kg/m2

    Patient History

    • Duration of diabetes: 5 to 7 years
    • High blood glucose levels at 1 to 2 points during the day (~2 hours after meal); levels also slightly elevated at night (~9 PM)
    • When considering new medications, has concerns about co-pays/out-of-pocket costs


    Insurance

    • Medicare Advantage Prescription Drug Plan

     

LixiLan-O Pivotal Study

  • LixiLan-O Post Hoc Subgroup Analysis

    Greater A1C Reductions Were Observed With SOLIQUA 100/33 in Older Adults (≥65) With T2DM vs Lantus or a GLP-1 RA3

    LixiLan-O Pivotal Data bar graph showing reduction of A1C in older patients aged 65 and above from baseline of 8.0-8.1% to week 30 comparing SOLIQUA 100/33, Lantus, and GLP-1 RA. Patients on SOLIQUA 100/33 lowered A1c 1.45% to 6.6% at week 30. Patients on Lantus lowered A1c 1.15% to 7.0% at week 30. Patients on GLP-1 RA lowered A1c 0.9% to 7.1% at week 30.

  • LixiLan-O Post Hoc Subgroup Analysis

    SOLIQUA 100/33 Was Up to 2x More Likely to Help Older Adults (≥65) With T2DM Reach Goal Than Lantus or a GLP-1 RA Alone3

    Bar graph of LixiLan-O Post Hoc Subgroup titled A1C Goal less than 7% at Week 30. Analysis shows 78% of patients achieved 7% A1C on SOLIQUA 100/33, compared to 54.4% of patients on Lantus, and 39.7% of patients on GLP-1 RA at week 30

    ~1.4x and ~2x more patients reached goal with SOLIQUA 100/33 vs Lantus and GLP-1 RA, respectively.1

  • LixiLan-O Post Hoc Subgroup Analysis

    SOLIQUA 100/33 More Effectively Lowered PPG Levels vs Lantus or a GLP-1 RA in Older Adults With T2DM3

    Bar graph of LixiLan-O Post Hoc Subgroup Analysis showing change in PPG (mg/dL) over 30 weeks for SOLIQUA 100/33, Lantus, and GLP-1 RA. Patients on SOLIQUA 100/33 showed -113.0. Patients on Lantus showed -64.2 Patients on GLP-1 RA showed -93.2

    ~1.2x and ~2x improvement with SOLIQUA vs GLP-1 RA and Lantus, respectively.1

  • LixiLan-O Post Hoc Subgroup Analysis

    Reduction in A1C Without Additional Weight Gain Was Observed in Older Adults (≥65) With T2DM Taking SOLIQUA 100/333

    Bar graph of LixiLan-O Post Hoc Subgroup Analysis that compares body weight fluctuations of adult patients with T2DM on SOLIQUA 100/33, Lantus, and a GLP-1 RA. SOLIQUA 100/33 patients had -2.18 kg body weight change versus patoents on Lantus. Patients on SOLIQUA 100/33 lost 0.94kg. Lantus patients gained 1.23 kg. Patients on GLP-1 RA lost 2.01 kg.

  • LixiLan-O Post Hoc Subgroup Analysis

    Reduced Hypoglycemic Events Were Observed in Older Adults (≥65) With T2DM3

    Table of LixiLan-O Post Hoc Subgroup Analysis showing documented symptomatic hypoglycemia events over 30 weeks of SOLIQUA 100/33 vs Lantus and a GLP-1 RA. Patients younger than 65 experienced 1.44 hypoglycemia events per year on SOLIQUA 100/33. Patients younger than 65 experienced 1.0 hypoglycemia event per year on Lantus. Patients younger than 65 experienced 0.38 hypoglycemia events per year on GLP-1 RA. Patients 65 and older experienced 1.42 hypoglycemia events per year on SOLIQUA 100/33. Patients 65 and older experienced 1.89 hypoglycemia event per year on Lantus. Patients younger than 65 experienced 0.24 hypoglycemia events per year on GLP-1 RA.

    Hypoglycemia is the most common adverse event with insulin-containing therapy.1

    • Documented symptomatic hypoglycemia was defined as typical symptoms of hypoglycemia accompanied by an SMPG value of <70 mg/dL.
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Omar, 58

Teacher and coach

Not actual patient or profile.

Current treatment

  • Metformin 1000 mg BID
  • Rosuvastatin 10 mg QD
  • Dapagliflozin 10 mg QD
  • Olmesartan 40 mg QD

    Physical & lab evaluation

    • A1C: 9.4%
    • FPG: 152 mg/dL
    • PPG: 245 mg/dL
    • BMI: 29 kg/m2

    Patient History

    • Duration of diabetes: 8 years
    • A1C continues to rise and has surpassed 9% despite treatment with OADs
    • Patient reports having less energy and feeling sluggish
    • Doctor prescribed using a CGM for 14 days and identified excursions in Omar’s FPG and PPG levels
    • Determined to reach A1C goal because of concerns about fluctuations in his blood glucose levels


    Insurance

    • PPO

     

  • LixiLan-O Post Hoc Subgroup Analysis

    A 2.9% A1C Reduction Was Observed With SOLIQUA 100/33 in Adults With A1C ≥9%4

    Bar graph of LixiLan-O Post Hoc Subgroup Analysis Data shows reduction in A1C from mean A1C baseline of 9.4% to week 30 comparing SOLIQUA 100/33, Lantus, and GLP-1 RA. Patients on SOLIQUA 100/33 experienced a 2.9% reduction in their A1C at week 30. Patients on Lantus experienced a 2.5% reduction in their A1C at week 30. Patients on GLP-1 RA experienced a 1.7% reduction in their A1C at week 30.

  • LixiLan-O Post Hoc Subgroup Analysis

    More Patients Who Have A1C ≥9% Achieved ADA Goal (7% A1C) With SOLIQUA 100/334

    Bar graph of LixiLan-O Post Hoc Subgroup Analysis titled Percent of Patients Reaching A1C less than 7% at Week 30. Graph shows 73.5% of patients achieved less than 7% A1C on SOLIQUA 100/33, compared to 47.3% of patients on Lantus, and 0% of patients on GLP-1 RA at week 30

  • LixiLan-O Post Hoc Subgroup Analysis

    Patients with A1C ≥9% Taking SOLIQUA 100/33 Experienced Improved Glycemic Values Throughout the Day5

    Line graph titled Mean Change in SMPG shows LixiLan-O Post Hoc Subgroup data. Patients with T2DM and A1C levels 9% or more experienced improved glycemic values throughout the day while on SOLIQUA 100/33 versus Lantus and a GLP-1 RA
    LixiLan-O Study Design and Results of Pivotal Trial. Table of documented reduction in A1C over 30 weeks, comparing SOLIQUA 100/33, Lantus and Lixisenatide/Metformin. Week -4 Metformin Mean A1C was 8.2%. Week 0 Mean A1C 8.1%.
    • Eligible patients (N=1479) were enrolled in a 4-week run-in period, during which they stopped taking any second OAD, and titrated metformin to ≥2000 mg/dL or maximum tolerated dose (≥1500 mg/dL).2
    • Patients inadequately controlled at the end of the run-in period (N=1170) were randomized to either SOLIQUA 100/33 (n=469), Lantus (n=467), or lixisenatide (n=234) with metformin.2
    • Criteria for randomization2:
      • A1C between 7% and 10%.
      • FPG ≤250 mg/dL.
    • The maximum allowable insulin glargine dose was 60 Units for both the SOLIQUA 100/33 and Lantus treatment groups.1

    Post Hoc Analysis Description: In this post hoc subgroup analysis of LixiLan-O patients ≥65, efficacy endpoints were changes from baseline in A1C, FPG, and PPG; the proportion of patients achieving A1C goal; and change in body weight. Safety measures assessed were the incidence of documented symptomatic hypoglycemia or severe hypoglycemia and the incidence of gastrointestinal adverse events.3

     

    Post Hoc Analysis Limitations: This study was not designed or powered to detect differences between treatments within this subgroup. The difference in effect observed in this subgroup analysis may not necessarily be reflected in the care setting where alternative insulin glargine dosage can be used.3
     

    When A1C Is High, the ADA Recommends the Use of a Basal Insulin Plus a GLP-1 RA to Get A1C Down6

    The 2023 ADA Guidelines recommend initial injectable combinations, such as basal insulin plus a GLP-1 RA, when A1C is ≥1.5% above target.

SOLIQUA 100/33 es una combinación de un análogo de la insulina humana de acción prolongada, con un agonista del receptor del péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), indicada como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2.
 

Limitaciones de uso:
 

  • No se ha estudiado en pacientes con antecedentes de pancreatitis. Se deben tener en cuenta otras terapias antidiabéticas en pacientes con antecedentes de pancreatitis.
  • No se recomienda su uso en combinación con ningún otro producto que contenga un agonista del receptor del GLP-1.
  • No es para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1, ni de la cetoacidosis diabética.
  • No se recomienda su uso en pacientes con gastroparesia.
  • No se ha estudiado en combinación con insulina prandial.

Información De Seguridad Importante

Información de seguridad importante de SOLIQUA 100/33 (insulina glargina y lixisenatida), inyección de 100 unidades/ml y 33 mcg/ml

Contraindicaciones

  • Durante episodios de hipoglucemia.
  • En pacientes con hipersensibilidad seria a la insulina glargina, a la lixisenatida o a cualquiera de los componentes del producto.

 

Advertencias y precauciones

  • Anafilaxia y reacciones de hipersensibilidad serias: En los ensayos clínicos con lixisenatida se han presentado casos de anafilaxia y otras reacciones de hipersensibilidad serias, como el angioedema. Las insulinas, incluida la insulina glargina, pueden producir reacciones alérgicas generalizadas graves y potencialmente mortales, como anafilaxia y angioedema. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad serias, como reacciones anafilácticas y angioedema, en pacientes tratados con SOLIQUA 100/33. En caso de reacciones de hipersensibilidad, interrumpa la administración de SOLIQUA 100/33. Tenga precaución en pacientes con antecedentes de anafilaxia o angioedema con otros AR del GLP-1, pues se ignora si estarán predispuestos a la anafilaxia.

 

  • Pancreatitis: Se ha observado pancreatitis aguda, incluida la pancreatitis hemorrágica o necrosante mortal y no mortal, en pacientes tratados con AR del GLP-1. Se reportaron casos de pancreatitis en ensayos clínicos con lixisenatida. Tras el inicio de SOLIQUA 100/33, observe a los pacientes para detectar signos y síntomas de pancreatitis (por ejemplo, dolor abdominal intenso y persistente, que a veces irradia a la espalda y que puede ir acompañado de vómito). Si se sospecha de pancreatitis, se deberá suspender inmediatamente la administración de SOLIQUA 100/33. Si se confirma la pancreatitis, no se recomienda reiniciar SOLIQUA 100/33 y deberán considerarse otros tratamientos antidiabéticos.

 

  • No comparta nunca la pluma SoloStar® de SOLIQUA 100/33 entre pacientes: Compartir la pluma supone un riesgo de transmisión de patógenos de transmisión sanguínea, incluso si se cambia la aguja.

 

  • Hiperglucemia o hipoglucemia con cambios en el régimen de insulina: Los cambios en el régimen de insulina, por ejemplo, en potencia, fabricante, tipo, lugar de inyección o método de administración, pueden afectar el control glucémico y predisponer a hipoglucemia o hiperglucemia. Los cambios deberán hacerse con precaución y aumentando la frecuencia del monitoreo de la glucemia. Podría ser necesario ajustar el tratamiento antidiabético oral concomitante.

    Las inyecciones repetidas de insulina en áreas de lipodistrofia o amiloidosis cutánea localizada pueden provocar hiperglucemia; se ha reportado que un cambio repentino de lugar de inyección (a un área no afectada) provoca hipoglucemia. Aconseje a los pacientes que cambien el lugar de inyección a zonas no afectadas y que estén muy atentos a la hipoglucemia.

 

  • Errores de medicación: SOLIQUA 100/33 contiene dos fármacos. No administre más de 60 unidades de SOLIQUA 100/33, ya que puede producirse una sobredosis del componente lixisenatida. No use otros AR del GLP-1. Se han reportado confusiones accidentales entre productos de insulina. Indique a los pacientes que lean siempre la etiqueta antes de la administración. No extraiga el SOLIQUA 100/33 de la pluma con una jeringa.

 

  • Hipoglucemia: La hipoglucemia es la reacción adversa más común asociada a la terapia con insulina, lo que puede poner en peligro la vida. dosis de insulina, medicamentos concomitantes para reducir la glucemia, programa de alimentación y actividad física, así como en pacientes con deficiencia renal o hepática y desconocimiento de la hipoglucemia.

 

  • Lesión renal aguda: Se tienen informes de insuficiencia renal aguda y de agravamiento de la insuficiencia crónica, lo que en ocasiones puede requerir hemodiálisis en los pacientes tratados con SOLIQUA 100/33. Algunos de estos eventos se han reportado en pacientes sin ninguna enfermedad renal subyacente conocida. La mayoría de los informes provinieron de pacientes que experimentaron náuseas, vómito, diarrea o deshidratación; aconseje a los pacientes que tomen precauciones para evitar el agotamiento de líquidos. Vigile la glucemia y la función renal en los pacientes con deficiencia renal. SOLIQUA 100/33 no se recomienda en pacientes con enfermedad renal en fase terminal.

 

  • Inmunogenia: Los pacientes pueden formar anticuerpos contra la insulina y la lixisenatida. En caso de deterioro del control glucémico o de incapacidad para lograr el control glucémico deseado, deberá pensarse en reacciones significativas o reacciones alérgicas en el lugar de inyección y considerar otra terapia antidiabética.

 

  • Hipopotasemia: Todos los productos que contienen insulina pueden causar hipopotasemia, lo que puede poner en peligro la vida. La hipopotasemia no tratada puede causar parálisis respiratoria, arritmia ventricular y muerte. Vigile los niveles de potasio en los pacientes con riesgo de hipopotasemia y trátelos si está indicado.

 

  • Retención de líquidos e insuficiencia cardíaca con el uso concomitante de agonistas de PPAR-gamma: Puede haber retención de líquidos con el uso concomitante de tiazolidinedionas (TZD) e insulina, lo que podría provocar insuficiencia cardíaca o agravarla. Estos pacientes deben ser observados para detectar signos y síntomas de insuficiencia cardíaca. En caso de insuficiencia cardíaca, debe considerarse una reducción de la dosis o la interrupción de la TZD.

 

  • Enfermedad aguda de la vesícula biliar: Se han reportado casos agudos de enfermedad de la vesícula biliar, como colelitiasis o colecistitis, en ensayos con agonistas del receptor del GLP-1 y ensayos de poscomercialización. Si se sospecha de colelitiasis, está indicada la conducción de estudios de la vesícula biliar y un seguimiento clínico adecuado.

 

Reacciones adversas más frecuentes

Las reacciones adversas que se han reportado con mayor frecuencia en ≥≥5 % de los pacientes tratados con SOLIQUA 100/33 son: hipoglucemia, náuseas, nasofaringitis, diarrea, infección de las vías respiratorias superiores y dolor de cabeza
 

 

Interacciones con otros medicamentos

  • Algunos fármacos pueden afectar al metabolismo de la glucosa, lo que hace necesario ajustar la dosis de SOLIQUA 100/33 y vigilar estrechamente la glucemia.
  • Los signos de hipoglucemia pueden ser mínimos o ausentes en pacientes que reciben fármacos antiadrenérgicos (por ejemplo, beta-bloqueadores, clonidina, guanetidina y reserpina).
  • La lixisenatida de SOLIQUA 100/33 retrasa el vaciado gástrico, lo que puede reducir la tasa de absorción de los medicamentos con razón terapéutica estrecha que se administran por vía oral o que requieren una cuidadosa supervisión clínica. Si dichos medicamentos deben administrarse con alimentos, no los administre de forma concomitante con SOLIQUA 100/33.
  • Los antibióticos, el acetaminofeno (paracetamol) u otros medicamentos que dependen de concentraciones umbral para ser eficaces, o en los que no es deseable un retraso del efecto, deben administrarse al menos 1 hora antes de la inyección de SOLIQUA 100/33.
  • Los anticonceptivos orales deben tomarse al menos 1 hora antes de la administración de SOLIQUA 100/33, u 11 horas después.

 

Haga clic aquí para ver la información de prescripción completa.

Haga clic aquí para obtener información sobre la eliminación de residuos médicos punzantes.

Haga clic aquí para obtener más información sobre el compromiso de Sanofi en la lucha contra los fármacos falsificados.

Reference:

  1. Información de prescripción de SOLIQUA 100/33.

Información De Seguridad Importante

Información de seguridad importante de SOLIQUA 100/33 (insulina glargina y lixisenatida), inyección de 100 unidades/ml y 33 mcg/ml

Contraindicaciones

  • Durante episodios de hipoglucemia.
  • En pacientes con hipersensibilidad seria a la insulina glargina, a la lixisenatida o a cualquiera de los componentes del producto.

 

Advertencias y precauciones

  • Anafilaxia y reacciones de hipersensibilidad serias: En los ensayos clínicos con lixisenatida se han presentado casos de anafilaxia y otras reacciones de hipersensibilidad serias, como el angioedema. Las insulinas, incluida la insulina glargina, pueden producir reacciones alérgicas generalizadas graves y potencialmente mortales, como anafilaxia y angioedema. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad serias, como reacciones anafilácticas y angioedema, en pacientes tratados con SOLIQUA 100/33. En caso de reacciones de hipersensibilidad, interrumpa la administración de SOLIQUA 100/33. Tenga precaución en pacientes con antecedentes de anafilaxia o angioedema con otros AR del GLP-1, pues se ignora si estarán predispuestos a la anafilaxia.

 

  • Pancreatitis: Se ha observado pancreatitis aguda, incluida la pancreatitis hemorrágica o necrosante mortal y no mortal, en pacientes tratados con AR del GLP-1. Se reportaron casos de pancreatitis en ensayos clínicos con lixisenatida. Tras el inicio de SOLIQUA 100/33, observe a los pacientes para detectar signos y síntomas de pancreatitis (por ejemplo, dolor abdominal intenso y persistente, que a veces irradia a la espalda y que puede ir acompañado de vómito). Si se sospecha de pancreatitis, se deberá suspender inmediatamente la administración de SOLIQUA 100/33. Si se confirma la pancreatitis, no se recomienda reiniciar SOLIQUA 100/33 y deberán considerarse otros tratamientos antidiabéticos.

 

  • No comparta nunca la pluma SoloStar® de SOLIQUA 100/33 entre pacientes: Compartir la pluma supone un riesgo de transmisión de patógenos de transmisión sanguínea, incluso si se cambia la aguja.

 

  • Hiperglucemia o hipoglucemia con cambios en el régimen de insulina: Los cambios en el régimen de insulina, por ejemplo, en potencia, fabricante, tipo, lugar de inyección o método de administración, pueden afectar el control glucémico y predisponer a hipoglucemia o hiperglucemia. Los cambios deberán hacerse con precaución y aumentando la frecuencia del monitoreo de la glucemia. Podría ser necesario ajustar el tratamiento antidiabético oral concomitante.

    Las inyecciones repetidas de insulina en áreas de lipodistrofia o amiloidosis cutánea localizada pueden provocar hiperglucemia; se ha reportado que un cambio repentino de lugar de inyección (a un área no afectada) provoca hipoglucemia. Aconseje a los pacientes que cambien el lugar de inyección a zonas no afectadas y que estén muy atentos a la hipoglucemia.

 

  • Errores de medicación: SOLIQUA 100/33 contiene dos fármacos. No administre más de 60 unidades de SOLIQUA 100/33, ya que puede producirse una sobredosis del componente lixisenatida. No use otros AR del GLP-1. Se han reportado confusiones accidentales entre productos de insulina. Indique a los pacientes que lean siempre la etiqueta antes de la administración. No extraiga el SOLIQUA 100/33 de la pluma con una jeringa.

 

  • Hipoglucemia: La hipoglucemia es la reacción adversa más común asociada a la terapia con insulina, lo que puede poner en peligro la vida. dosis de insulina, medicamentos concomitantes para reducir la glucemia, programa de alimentación y actividad física, así como en pacientes con deficiencia renal o hepática y desconocimiento de la hipoglucemia.

 

  • Lesión renal aguda: Se tienen informes de insuficiencia renal aguda y de agravamiento de la insuficiencia crónica, lo que en ocasiones puede requerir hemodiálisis en los pacientes tratados con SOLIQUA 100/33. Algunos de estos eventos se han reportado en pacientes sin ninguna enfermedad renal subyacente conocida. La mayoría de los informes provinieron de pacientes que experimentaron náuseas, vómito, diarrea o deshidratación; aconseje a los pacientes que tomen precauciones para evitar el agotamiento de líquidos. Vigile la glucemia y la función renal en los pacientes con deficiencia renal. SOLIQUA 100/33 no se recomienda en pacientes con enfermedad renal en fase terminal.

 

  • Inmunogenia: Los pacientes pueden formar anticuerpos contra la insulina y la lixisenatida. En caso de deterioro del control glucémico o de incapacidad para lograr el control glucémico deseado, deberá pensarse en reacciones significativas o reacciones alérgicas en el lugar de inyección y considerar otra terapia antidiabética.

 

  • Hipopotasemia: Todos los productos que contienen insulina pueden causar hipopotasemia, lo que puede poner en peligro la vida. La hipopotasemia no tratada puede causar parálisis respiratoria, arritmia ventricular y muerte. Vigile los niveles de potasio en los pacientes con riesgo de hipopotasemia y trátelos si está indicado.

 

  • Retención de líquidos e insuficiencia cardíaca con el uso concomitante de agonistas de PPAR-gamma: Puede haber retención de líquidos con el uso concomitante de tiazolidinedionas (TZD) e insulina, lo que podría provocar insuficiencia cardíaca o agravarla. Estos pacientes deben ser observados para detectar signos y síntomas de insuficiencia cardíaca. En caso de insuficiencia cardíaca, debe considerarse una reducción de la dosis o la interrupción de la TZD.

 

  • Enfermedad aguda de la vesícula biliar: Se han reportado casos agudos de enfermedad de la vesícula biliar, como colelitiasis o colecistitis, en ensayos con agonistas del receptor del GLP-1 y ensayos de poscomercialización. Si se sospecha de colelitiasis, está indicada la conducción de estudios de la vesícula biliar y un seguimiento clínico adecuado.

 

Reacciones adversas más frecuentes

Las reacciones adversas que se han reportado con mayor frecuencia en ≥≥5 % de los pacientes tratados con SOLIQUA 100/33 son: hipoglucemia, náuseas, nasofaringitis, diarrea, infección de las vías respiratorias superiores y dolor de cabeza
 

 

Interacciones con otros medicamentos

  • Algunos fármacos pueden afectar al metabolismo de la glucosa, lo que hace necesario ajustar la dosis de SOLIQUA 100/33 y vigilar estrechamente la glucemia.
  • Los signos de hipoglucemia pueden ser mínimos o ausentes en pacientes que reciben fármacos antiadrenérgicos (por ejemplo, beta-bloqueadores, clonidina, guanetidina y reserpina).
  • La lixisenatida de SOLIQUA 100/33 retrasa el vaciado gástrico, lo que puede reducir la tasa de absorción de los medicamentos con razón terapéutica estrecha que se administran por vía oral o que requieren una cuidadosa supervisión clínica. Si dichos medicamentos deben administrarse con alimentos, no los administre de forma concomitante con SOLIQUA 100/33.
  • Los antibióticos, el acetaminofeno (paracetamol) u otros medicamentos que dependen de concentraciones umbral para ser eficaces, o en los que no es deseable un retraso del efecto, deben administrarse al menos 1 hora antes de la inyección de SOLIQUA 100/33.
  • Los anticonceptivos orales deben tomarse al menos 1 hora antes de la administración de SOLIQUA 100/33, u 11 horas después.

 

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Reference:

  1. Información de prescripción de SOLIQUA 100/33.