La diabetes cambia con el tiempo y también podría cambiar su tratamiento
Vivir con diabetes tipo 2 puede ser todo, menos predecible. La edad y el metabolismo pueden hacer que la diabetes cambie con el tiempo.
¿Qué significa tener la A1c por las nubes? Bueno, si usted es un adulto con diabetes tipo 2 que hace todo lo posible para controlarla (dieta, ejercicio, toma medicamentos para la diabetes), pero controlar la A1c sigue siendo difícil, cabe decir que no está alta…it sino por las nubes. Así que antes de echarse la culpa, pregunte si su plan de tratamiento podría ayudarlo a mantener los niveles de A1c bajo control.
Consulte a su médico y pregúntele si puede cambiar de su tratamiento actual a SOLIQUA 100/33.
Se ha demostrado que en casi tres de cada cuatro personas, SOLIQUA 100/33, en combinación con dieta y ejercicio, reduce la A1c por debajo de 7 %* (LixiLan-O)
Along with meal planning and exercise,
3 out of 4 adults with type 2 diabetes reached their A1c goal of below 7% with SOLIQUA 100/33(Lixilan-0).*
*Individual results may vary.

Se ha demostrado que en casi tres de cada cuatro personas, SOLIQUA 100/33, en combinación con dieta y ejercicio, reduce la A1c por debajo de 7 %* (LixiLan-O)
Along with meal planning and exercise, adults taking
SOLIQUA 100/33 had more stable glycemic values, or blood sugar levels, throughout the day*.
*Individual results may vary.
Se ha demostrado que en casi tres de cada cuatro personas, SOLIQUA 100/33, en combinación con dieta y ejercicio, reduce la A1c por debajo de 7 %* (LixiLan-O)
9/10 patients with Medicare Part D have access to SOLIQUA 100/33 for $35 or less per month all year long.

En un estudio clínico realizado en adultos con diabetes tipo 2 fuera de control tratados con píldoras (LixiLan-O), el 74 % de los pacientes tratados con SOLIQUA 100/33 redujeron su A1c por debajo de 7 %, mientras que el 59 % de los tratados con Lantus®® (insulina glargina inyectable) de 100 unidades/mL, y el 33 % de los tratados con lixisenatida, alcanzaron una A1c inferior al 7 %. El promedio de A1c se redujo de un valor inicial de 8.1 % a 6.5 % en los pacientes tratados con SOLIQUA 100/33, de 8.1 % a 6.8% en los tratados con Lantus, y de 8.1 % a 7.3% en los tratados con lixisenatida, al final de 30 semanas.†
El médico puede recetarle una dosis de insulina distinta de las dosis utilizadas en el estudio. Los resultados observados en el ensayo podría no reflejar sus resultados individuales.
†El estudio clínico (LixiLan-O) demostró que en los pacientes tratados con metformina, SOLIQUA 100/33, el control de la glucemia mejoró en comparación con sus componentes individuales, una insulina de acción prolongada (Lantus) y un medicamento para la diabetes no insulínico (lixisenatida). En el estudio, se incluyeron 1,479 pacientes con diabetes tipo 2 tratados con metformina sola o con un segundo medicamento oral para la diabetes que posteriormente se suspendió y cuya A1c no era un objetivo. Tras 4 semanas tomando metformina sola, período durante el cual se optimizó la dosis de metformina, 1170 pacientes que aún no habían logrado su objetivo de A1c con una A1c de 7-10 %, tuvieron niveles de azúcar en sangre en ayunas ≤250 mg/dL y estaban tomando dosis de ≥1500 mg/dL de metformina y siguieron en el estudio. Durante las 30 semanas siguientes los pacientes continuaron tomando metformina y también fueron tratados con SOLIQUA 100/33 (469 pacientes), Lantus (467 pacientes) o lixisenatida (234 pacientes). En los pacientes que recibieron insulina glargina 100 unidades/ml en forma de Lantus o SOLIQUA 100/33, la dosis de insulina glargina se ajustó de acuerdo con las mediciones de glucosa en sangre de autocontrol en ayunas (80-100 mg/dl) con un tope de dosis de 60 unidades tanto en el grupo de Lantus como en el de SOLIQUA 100/33. El estudio demostró que la combinación de lixisenatida con Lantus en SOLIQUA 100/33 puede ayudar a reducir el azúcar en sangre aún más que sus componentes individuales en los pacientes que toman metformina. SOLIQUA 100/33 también fue capaz de mejorar el control glucémico sin aumentos ni de hipoglucemia ni de peso, en comparación con Lantus.
Términos frecuentes de diseño del estudio que se encuentran en el glosario
SOLIQUA 100/33 es una medicina de venta con receta que contiene dos medicamentos para la diabetes, insulina glargina y lixisenatida, lo que puede mejorar el control del azúcar (o glucosa) en la sangre en adultos con diabetes tipo 2 cuando se utiliza como complemento de la dieta y el ejercicio.
- No se ha estudiado en personas con antecedentes de pancreatitis.
- No se recomienda para personas que también usan lixisenatida u otros medicamentos llamados agonistas del receptor del GLP-1.
- No debe utilizarse en personas con diabetes tipo 1, ni en personas con cetoacidosis diabética.
- No se ha estudiado en personas con un problema estomacal que provoca vaciado lento del alimento (gastroparesia) y no es este tipo de personas.
- No se ha estudiado en personas que también se inyectan una insulina de acción corta (prandial).
- No se sabe si SOLIQUA 100/33 es segura y eficaz en menores de 18 años.
Información de seguridad importante de SOLIQUA 100/33 (insulina glargina y lixisenatida), inyección de 100 unidades/ml y 33 mcg/ml
Información de seguridad importante de SOLIQUA 100/33 (insulina glargina y lixisenatida), inyección de 100 unidades/ml y 33 mcg/ml
¿Cuál es la información más importante que debo saber acerca de SOLIQUA 100/33?
No comparta su pluma de SOLIQUA 100/33 con ninguna otra persona, incluso si cambia la aguja. Puede contagiar una infección grave a otras personas o contagiarse de ellas.
SOLIQUA 100/33 puede causar efectos secundario serios, como inflamación del páncreas, lo que puede ser grave y causar la muerte.
Antes de usar SOLIQUA 100/33, informe a su médico si ha tenido pancreatitis, cálculos en la vesícula biliar (colelitiasis) o tiene antecedentes de alcoholismo. Estos problemas médicos pueden aumentar las probabilidades de sufrir una pancreatitis.
Deje de inyectarse SOLIQUA 100/33 y llame a su profesional de atención médica de inmediato si siente dolor intenso en el vientre (abdomen) que no disminuye. El dolor puede sentirse en la zona de la espalda. El dolor puede ser acompañado de vómitos o no.
¿Quién no debería usar SOLIQUA 100/33?
No utilice SOLIQUA 100/33 si:
- Tiene un episodio de nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia)
- Es alérgico a la insulina glargina, la lixisenatida o a cualquiera de los ingredientes de SOLIQUA 100/33. Los síntomas de una reacción alérgica grave a SOLIQUA 100/33 pueden ser: hinchazón de cara, labios, lengua o garganta, desmayo o sensación de mareo, problemas para respirar o tragar, latidos muy rápidos, sarpullido o picazón intensos, o presión arterial baja.
Antes de usar SOLIQUA 100/33, informe a su profesional de atención médica acerca de todas las afecciones médicas que tenga, como las siguientes:
- Si tuvo o tiene problemas en el páncreas, los riñones o el hígado, cálculos en la vesícula biliar o antecedentes de alcoholismo.
- Si tiene insuficiencia cardíaca u otros problemas cardíacos. Si tiene insuficiencia cardíaca, esta podría agravarse si toma tiazolidinedionas (TZD).
- Tiene problemas graves en el estómago, como vaciado lento o problemas para digerir la comida.
- Está usando unos medicamentos llamados agonistas del receptor del péptido similar al glucagón 1 (agonista del receptor del GLP-1).
- Ha tenido una reacción alérgica a un agonista del receptor del GLP-1.
- Si está embarazada o amamantando, o planea quedarse embarazada o amamantar. No se sabe si SOLIQUA 100/33 podría dañar al bebé por nacer o pasar a la leche materna.
Informe al profesional de atención médica sobre todos los medicamentos que reciba, contando medicamentos recetados y de venta sin receta, vitaminas, y suplementos a base de hierbas. SOLIQUA 100/33 puede afectar el funcionamiento de algunas medicinas. Antes de inyectarse SOLIQUA 100/33, hable con su profesional de atención médica acerca de los niveles bajos de azúcar en sangre y cómo manejarlos.
¿Cómo debería usar SOLIQUA 100/33?
- No cambie su dosis sin hablar primero con su profesional de atención médica.
- Revise la etiqueta de la pluma cada vez que se vaya a inyectar, para asegurarse de estar usando la medicina correcta.
- No se administre más de 60 unidades de SOLIQUA 100/33 por día. No se inyecte SOLIQUA 100/33 con otros agonistas del receptor del GLP-1.
- Solo use SOLIQUA 100/33 si se ve transparente y sin color, o casi sin color. Si ve partículas pequeñas, devuélvalo a la farmacia para que se lo cambien.
- Cambie (rote) los lugares de inyección dentro la zona que eligió para cada dosis para reducir el riesgo de marcas o engrosamiento cutáneo (lipodistrofia) y piel con bultos (amiloidosis cutánea localizada) en los lugares de inyección. No use el mismo lugar para todas las inyecciones, ni se inyecte en lugares donde la piel esté ahuecada, engrosada, abultada, sensible, amoratada, descamada, dura, cicatrizada o lastimada.
- No extraiga SOLIQUA 100/33 de la pluma con una jeringa.
- No reutilice las agujas ni las comparta con otras personas. Puede contagiar una infección grave a otras personas o contagiarse de ellas.
- Revise sus niveles de azúcar en sangre. Pregúntele a su profesional de atención médica qué nivel de azúcar en sangre debe tener y cuándo debe medirlo.
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de SOLIQUA 100/33?
SOLIQUA 100/33 puede provocar efectos secundarios graves, como:
- Vea "¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre SOLIQUA 100/33?"
- Reacciones alérgicas graves. Puede haber reacciones alérgicas graves con SOLIQUA 100/33. Deje de usar SOLIQUA 100/33 y obtenga ayuda médica de inmediato si tiene algún síntoma de una reacción alérgica grave. Consulte "¿Quiénes no deben usar SOLIQUA 100/33?"
- Nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia). Su riesgo de tener niveles bajos de azúcar en sangre es mayor si toma otra medicina que reduzca dichos niveles. Los signos y síntomas de azúcar bajo en sangre son:
- dolor de cabeza
- mareos
- somnolencia
- sudoración
- debilidad
- irritabilidad
- hambre
- visión borrosa
- latidos rápidos
- nerviosismo
- confusión
- ansiedad
- dolor de cabeza
- mareos
- somnolencia
- hambre
- latidos rápidos
- confusión
- mareos
- sudoración
- irritabilidad
- visión borrosa
- nerviosismo
- ansiedad
- Problemas en los riñones (insuficiencia renal). En las personas con problemas en los riñones, la presencia de diarrea, náuseas y vómitos puede provocar pérdida de líquidos (deshidratación) y agravar dichos problemas.
- Nivel bajo potasio en sangre (hipopotasemia).
- Insuficiencia cardíaca. Tomar unas píldoras para la diabetes llamadas TZD junto con SOLIQUA 100/33 puede provocar insuficiencia cardíaca en algunas personas. Esto puede suceder incluso si nunca ha tenido insuficiencia cardíaca o problemas cardíacos antes. Si ya ha tenido insuficiencia cardíaca, esta puede empeorar si toma TZD con SOLIQUA 100/33. Su profesional de atención médica debe controlarlo muy bien mientras tome TZD con SOLIQUA 100/33. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma nuevo o peor de insuficiencia cardíaca, como falta de aire, hinchazón de tobillos o pies, o aumento repentino de peso. Es posible que el profesional de atención médica tenga que modificar o suspender el tratamiento con TZD y SOLIQUA 100/33 si se presenta insuficiencia cardíaca o esta se agrava.
- Problemas de vesícula biliar. Algunas personas que toman SOLIQUA 100/33 han tenido problemas de vesícula biliar. Informe al profesional de atención médica de inmediato si tiene síntomas de problemas en la vesícula biliar, como los siguientes:
- dolor en parte superior del vientre (abdomen)
- ojos o piel amarillentos (ictericia)
- fiebre
- heces color de arcilla
- dolor en parte superior del vientre (abdomen)
- fiebre
- ojos o piel amarillentos (ictericia)
- heces color de arcilla
Los efectos secundarios más frecuentes de SOLIQUA 100/33 son:
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En general, las náuseas y la diarrea son más frecuentes al empezar a inyectarse SOLIQUA 100/33.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de SOLIQUA 100/33. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede reportar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-10881-800-FDA-1088.
Haga clic aquí para ver la información de prescripción completa de SOLIQUA 100/33.
Haga clic aquí para obtener información sobre la eliminación de residuos médicos punzantes.
Haga clic aquí para obtener más información sobre el compromiso de Sanofi en la lucha contra los fármacos falsificados.
Información de seguridad importante de SOLIQUA 100/33 (insulina glargina y lixisenatida), inyección de 100 unidades/ml y 33 mcg/ml
Información de seguridad importante de SOLIQUA 100/33 (insulina glargina y lixisenatida), inyección de 100 unidades/ml y 33 mcg/ml
¿Cuál es la información más importante que debo saber acerca de SOLIQUA 100/33?
No comparta su pluma de SOLIQUA 100/33 con ninguna otra persona, incluso si cambia la aguja. Puede contagiar una infección grave a otras personas o contagiarse de ellas.
SOLIQUA 100/33 puede causar efectos secundario serios, como inflamación del páncreas, lo que puede ser grave y causar la muerte.
Antes de usar SOLIQUA 100/33, informe a su médico si ha tenido pancreatitis, cálculos en la vesícula biliar (colelitiasis) o tiene antecedentes de alcoholismo. Estos problemas médicos pueden aumentar las probabilidades de sufrir una pancreatitis.
Deje de inyectarse SOLIQUA 100/33 y llame a su profesional de atención médica de inmediato si siente dolor intenso en el vientre (abdomen) que no disminuye. El dolor puede sentirse en la zona de la espalda. El dolor puede ser acompañado de vómitos o no.
¿Quién no debería usar SOLIQUA 100/33?
No utilice SOLIQUA 100/33 si:
- Tiene un episodio de nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia)
- Es alérgico a la insulina glargina, la lixisenatida o a cualquiera de los ingredientes de SOLIQUA 100/33. Los síntomas de una reacción alérgica grave a SOLIQUA 100/33 pueden ser: hinchazón de cara, labios, lengua o garganta, desmayo o sensación de mareo, problemas para respirar o tragar, latidos muy rápidos, sarpullido o picazón intensos, o presión arterial baja.
Antes de usar SOLIQUA 100/33, informe a su profesional de atención médica acerca de todas las afecciones médicas que tenga, como las siguientes:
- Si tuvo o tiene problemas en el páncreas, los riñones o el hígado, cálculos en la vesícula biliar o antecedentes de alcoholismo.
- Si tiene insuficiencia cardíaca u otros problemas cardíacos. Si tiene insuficiencia cardíaca, esta podría agravarse si toma tiazolidinedionas (TZD).
- Tiene problemas graves en el estómago, como vaciado lento o problemas para digerir la comida.
- Está usando unos medicamentos llamados agonistas del receptor del péptido similar al glucagón 1 (agonista del receptor del GLP-1).
- Ha tenido una reacción alérgica a un agonista del receptor del GLP-1.
- Si está embarazada o amamantando, o planea quedarse embarazada o amamantar. No se sabe si SOLIQUA 100/33 podría dañar al bebé por nacer o pasar a la leche materna.
Informe al profesional de atención médica sobre todos los medicamentos que reciba, contando medicamentos recetados y de venta sin receta, vitaminas, y suplementos a base de hierbas. SOLIQUA 100/33 puede afectar el funcionamiento de algunas medicinas. Antes de inyectarse SOLIQUA 100/33, hable con su profesional de atención médica acerca de los niveles bajos de azúcar en sangre y cómo manejarlos.
¿Cómo debería usar SOLIQUA 100/33?
- No cambie su dosis sin hablar primero con su profesional de atención médica.
- Revise la etiqueta de la pluma cada vez que se vaya a inyectar, para asegurarse de estar usando la medicina correcta.
- No se administre más de 60 unidades de SOLIQUA 100/33 por día. No se inyecte SOLIQUA 100/33 con otros agonistas del receptor del GLP-1.
- Solo use SOLIQUA 100/33 si se ve transparente y sin color, o casi sin color. Si ve partículas pequeñas, devuélvalo a la farmacia para que se lo cambien.
- Cambie (rote) los lugares de inyección dentro la zona que eligió para cada dosis para reducir el riesgo de marcas o engrosamiento cutáneo (lipodistrofia) y piel con bultos (amiloidosis cutánea localizada) en los lugares de inyección. No use el mismo lugar para todas las inyecciones, ni se inyecte en lugares donde la piel esté ahuecada, engrosada, abultada, sensible, amoratada, descamada, dura, cicatrizada o lastimada.
- No extraiga SOLIQUA 100/33 de la pluma con una jeringa.
- No reutilice las agujas ni las comparta con otras personas. Puede contagiar una infección grave a otras personas o contagiarse de ellas.
- Revise sus niveles de azúcar en sangre. Pregúntele a su profesional de atención médica qué nivel de azúcar en sangre debe tener y cuándo debe medirlo.
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de SOLIQUA 100/33?
SOLIQUA 100/33 puede provocar efectos secundarios graves, como:
- Vea "¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre SOLIQUA 100/33?"
- Reacciones alérgicas graves. Puede haber reacciones alérgicas graves con SOLIQUA 100/33. Deje de usar SOLIQUA 100/33 y obtenga ayuda médica de inmediato si tiene algún síntoma de una reacción alérgica grave. Consulte "¿Quiénes no deben usar SOLIQUA 100/33?"
- Nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia). Su riesgo de tener niveles bajos de azúcar en sangre es mayor si toma otra medicina que reduzca dichos niveles. Los signos y síntomas de azúcar bajo en sangre son:
- dolor de cabeza
- mareos
- somnolencia
- sudoración
- debilidad
- irritabilidad
- hambre
- visión borrosa
- latidos rápidos
- nerviosismo
- confusión
- ansiedad
- dolor de cabeza
- mareos
- somnolencia
- hambre
- latidos rápidos
- confusión
- mareos
- sudoración
- irritabilidad
- visión borrosa
- nerviosismo
- ansiedad
- Problemas en los riñones (insuficiencia renal). En las personas con problemas en los riñones, la presencia de diarrea, náuseas y vómitos puede provocar pérdida de líquidos (deshidratación) y agravar dichos problemas.
- Nivel bajo potasio en sangre (hipopotasemia).
- Insuficiencia cardíaca. Tomar unas píldoras para la diabetes llamadas TZD junto con SOLIQUA 100/33 puede provocar insuficiencia cardíaca en algunas personas. Esto puede suceder incluso si nunca ha tenido insuficiencia cardíaca o problemas cardíacos antes. Si ya ha tenido insuficiencia cardíaca, esta puede empeorar si toma TZD con SOLIQUA 100/33. Su profesional de atención médica debe controlarlo muy bien mientras tome TZD con SOLIQUA 100/33. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma nuevo o peor de insuficiencia cardíaca, como falta de aire, hinchazón de tobillos o pies, o aumento repentino de peso. Es posible que el profesional de atención médica tenga que modificar o suspender el tratamiento con TZD y SOLIQUA 100/33 si se presenta insuficiencia cardíaca o esta se agrava.
- Problemas de vesícula biliar. Algunas personas que toman SOLIQUA 100/33 han tenido problemas de vesícula biliar. Informe al profesional de atención médica de inmediato si tiene síntomas de problemas en la vesícula biliar, como los siguientes:
- dolor en parte superior del vientre (abdomen)
- ojos o piel amarillentos (ictericia)
- fiebre
- heces color de arcilla
- dolor en parte superior del vientre (abdomen)
- fiebre
- ojos o piel amarillentos (ictericia)
- heces color de arcilla
Los efectos secundarios más frecuentes de SOLIQUA 100/33 son:
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En general, las náuseas y la diarrea son más frecuentes al empezar a inyectarse SOLIQUA 100/33.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de SOLIQUA 100/33. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede reportar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-10881-800-FDA-1088.
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